Este trabajo aborda el origen, el contenido y la evolución del catálogo de derechos de las y los pacientes. En primer lugar, parte por revisar su contenido en el derecho internacional de los derechos humanos y avanza hacia su protección constitucional para, posteriormente, aterrizar en el contenido de la Ley 20.584, que regula los derechos y los deberes que tienen las personas en relación con las acciones vinculadas a su atención en salud. Así, esta ley se instala como la columna vertebral del sistema. Además de revisar exhaustivamente el contenido de cada uno de los derechos consagrados legalmente, el estudio se complementa con la jurisprudencia más relevante y actualizada, así como con los debates doctrinarios más recientes. Este material constituye una guía de acercamiento a los derechos de las y los pacientes, y sobrepasa el tradicional tratamiento exclusivo del tema desde la responsabilidad civil, por cuanto propone una visión interdisciplinaria que busca conjugar el análisis jurídico con la perspectiva de salud pública, bioética y otros campos del saber. Finalmente, no solo aborda el tratamiento específico de las y los pacientes vulnerables, sino una propuesta para el tratamiento de estos casos por parte de los operadores jurídicos desde una perspectiva integral y relacional.